SMA (spinale Muskelatrophie) - genetische neuromuskuläre Erkrankung, die Motoneuronen des Rückenmarks beeinflussen und zu zunehmender Muskelschwäche führen. Die Krankheit ist fortschreitend, Schwäche beginnt mit der Muskulatur der Beine und des ganzen Körpers und erreicht mit der Entwicklung der Krankheit die Muskulatur, verantwortlich für das Schlucken und Atmen. Gleichzeitig bleibt die Intelligenz von SMA-Patienten absolut erhalten..

Je nach Schwere der Symptome, 3 Haupttypen der proximalen MCA: SMA 1, SMA 2, SMA 3. Je früher die ersten Anzeichen der Krankheit auftreten, je ausgeprägter die Symptome, je schwerer sie sind und desto schneller schreitet die Krankheit fort.

Одна из главных задач фонда «Семьи СМА» — полный и качественный рассказ о том, was ist spinale Muskelatrophie. Как живут люди со СМА. Как можно помочь человеку со СМА максимально сохранить его качество жизни и помочь его сохранить для появления в России действенного лекарства от болезни.

Dies kann nur gemeinsam erreicht werden.: Ärzte, родителители и родственники человека со СМА должны знать, как правильно его поддерживать, Wie baue ich einen Tagesablauf auf, сделать его повседневную жизнь легче и вовремя бороться с другими болезнями и возможным ухудшением состояния.

Mehr über SMA erfahren Sie unter Fonds-Website „SMA-Familien“