СМА (спинальная мышечная атрофия) ― генетическое нервно-мышечное заболевание, поражающее двигательные нейроны спинного мозга и приводящее к нарастающей мышечной слабости. Заболевание носит прогрессирующий характер, слабость начинается с мышц ног и всего тела и с развитием заболевания доходит до мышц, отвечающих за глотание и дыхание. При этом интеллект больных СМА абсолютно сохранен.

В зависимости от тяжести симптомов выделяют 3 основных типа проксимальной СМА: СМА 1, СМА 2, СМА 3. Чем раньше проявляются первые признаки болезни, тем ярче выражены симптомы, тем они тяжелее и тем быстрее прогрессирует заболевание.

Одна из главных задач фонда «Семьи СМА»   —    полный и качественный рассказ о том, что такое спинальная мышечная атрофия. Как  живут люди со СМА. Как можно помочь человеку со СМА  максимально сохранить его качество жизни и помочь его сохранить для появления в России действенного лекарства от болезни.

Этого можно достичь только вместе: врачи,  родителители и родственники человека со СМА должны знать,  как правильно его поддерживать, как строить распорядок дня,  сделать его повседневную жизнь легче и вовремя бороться с другими болезнями и возможным ухудшением состояния.

Подробнее о СМА можно почитать на сайте фонда «Семьи СМА»